Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, Türkiye’de Covid-19 hastalığına karşı tedavi rehberine eklenecek ‘Molnupiravir’ ilacının şimdi Faz-3 çalışmasının tamamlanmadığını söyledi. 

Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Heyeti Toplantısı’nın akabinde ‘Favipiravir’ ve ‘Molnupiravir’ ilaçlarının kullanımıyla ilgili yeni düzenlemenin rehbere ekleneceğini duyurdu.

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Kolu Lideri Prof. Dr. Mehmet Ceyhan, şu sözleri kullandı:

* Favipiravir’in Japonların 2014 yılında grip için geliştirdiği bir ilaç olduğunu belirterek, “Arka geriye yapılan geniş çaplı çalışmalarda hiçbir tesirinin olmadığı görüldü.

* Fakat o denli çalışmalar ile aktif olduğuna karar verildi ki örneğin; 40 bireyde yapılan çalışmalar ile.

* En son Türkiye’de çok merkezli çalışma yapıldı görüldü ki ‘Favipiravir’ ne hastaneye yatış sıklığını ne ağır bakıma yatış sıklığını ne de vefat oranını değiştiren bir ilaç değil.

* Münasebetiyle geldiğimiz noktada ‘Favipiravir’ ve kullanılan birçok öbür ilaç da şimdi corona virüse karşı aktifliği gösterilmiş ilaçlar değil.

* Biz de bu nedenle Sıhhat Bakanlığı’nın rehberinde olmasına karşın salgının başından beri çocuklara hiç kullanmadık.

* Şimdi mevcut kullanılan, kullanımda olan corona virüse karşı tesirli bir virüs öldürücü ilaç yok” diye konuştu.

‘İLAÇ ARTIK HERKESE VERİLMEYECEK’

Prof. Dr. Ceyhan, ‘Favipiravir’in kullanılmasına gerek olmadığını belirterek, “Açıklama şunu gösteriyor; artık herkese bu ilaç verilmeyecek. Fakat hekimin gerekli gördüğü hastalara verilecek. Fakat doktorun da neye nazaran gerek göreceğine dair bir rehber, data yok. Benim oradan çıkardığım sonuç; isteyen kullanabilir; lakin genel manada herkese ‘kullanın’ önerisi yok” dedi.

‘YİNE İVEDİ EDİYORUZ’

Prof. Dr. Ceyhan, ‘Molnupiravir’ ilacının tedavi rehberine eklenmesi kararının da tekrar ivedi alınmış bir karar olduğunu savunarak, şunları kaydetti:

* Molnupiravir’in şimdi Faz-3 çalışması bitmedi. Yalnızca firma Faz-3 çalışmasındaki orta sonuçlar ile acil kullanım onayı aldı.

* Daha sonra da çabucak gerisinden bir öteki firmanın daha tesirli ilacı duyuruldu. Bunlardan hiçbirinin bilimsel verisi yayımlanmış değil. ‘Molnupiravir’ bilhassa hastaneye yatışları yüzde 50 azaltıyor, diye duyuruldu.

* Halbuki başka ilaç yüzde 80’in üzerinde bir aktiflik olduğundan bahsetti. Bu türlü olunca ‘Molnupiravir’in pazarda yer alma bahtı azaldı.

* Aslında bir firmanın bir ilaç geliştirdikten sonra 10 yıllık data müdafaa hakkı vardır. Yani verisini kimse ile paylaşmama, hasebiyle öbürleri tarafından üretimini engelleme hakkı vardır.

* Firma başta kendi açıklama yaptı, ‘Ben ruhsat için başvurmayacağım; fakat ülkeler kendileri bunu kendi imkanları ile üretebileceklerini düşünüyorlarsa onlar için bilgilerimi vereceğim’ dedi. O ortada Hindistan’da 7 başka firma üretimine başladı.

* Bunlardan 2’si Faz-3 çalışması yaptı, çalışmada orta tartıdaki hadiselere kullandıklarında tesiri olmadığını gördükleri için çalışmayı sonlandırdılar.”

‘ARA SONUÇLAR YANILTABİLİR’

* Münasebetiyle ‘Molnupiravir’in şimdi ne oranda tesirli olduğuna dair kesin bilgi yok. Orta sonuçlar daima yanıltabilir insanları.

* Burada 2 bin civarında elde edilen sonuç ile varılmış bir sonuç var, bu da açıkçası yanıltabilir insanı.

*Aynı ‘Favipiravir’de olduğu üzere burada da emsal bir durum ile karşılaşabiliriz. Üretim hakkını firma bütün dünyaya açtı.

* Anladığınız kadarıyla Türkiye’de de bu türlü bir müracaat yapılmış. Bence bu ilacın aktifliği ile ilgili bilgileri bilhassa Faz-3 çalışmasının bütün sonuçlarını beklemek lazım.

* Daha sonra öteki ülkelerde kullanıma girecek, onların sonuçlarını görmek lazım. Şimdiden güya ‘çaresi bulundu’ diye bir fikre kapılmak yanlış olur. (DHA)

Sözcü